Tæt på at dø: Olivia kæmper videre

Det lykkedes at få samlet 600.000 kroner ind til behandling for en livstruende sygdom for 24-årige Olivia Ruseng Hermansen. Hun sunder sig nu oven på operationen

Olivia er tilbage i Danmark efter sin operation i Spanien
Olivia er tilbage i Danmark efter sin operation i Spanien
Offentliggjort Sidst opdateret

Det har taget tid, men det begynder langsom at gå fremad for 24-årige Olivia Ruseng Hermansen.

For lidt over en måned siden fik hun hun udført en operation for sin sjældne bindevævssygdom, som hun gennem en indsamling fik sparet 600.000 kroner op til at få udført af en specialist i Barcelona i Spanien.

Olivia Ruseng Hermansen

Oliva Ruseng Hermansen lider af en bindevævssygdom.

Eftersom hendes sygdom er sjælden, kunne hun ikke få behandling i Danmark.

Hun kunne desuden ikke få støtte af den danske stat til hendes operation, som hende og hendes familie derfor startede en privat indsamling til.

Det lykkedes dem at få samlet de 550.000 kroner ind, som operationen - der blev udført af en spansk specialist - koster.

Som ung red Olivia Ruseng Hermansen på heste, og som barn var hun en del af Det Kongelige Teaters Balletskole.

Men i 2017 gik det op for hende, at noget var helt galt.

- Mit hoved var så tungt, at det var udmattende at sidde op. Jeg kunne ikke klare mig selv. Prøvede at rejse mig op og kunne ikke. Alt blev værre, og jeg havde ikke den samme styrke mere, har Olivia Ruseng Hermansen tidligere fortalt til Newsbreak.dk.

- En forkert bevægelse eller et lille fald kan betyde, at ryg- eller nakkehvirvlerne går ud af ledet. Og så stopper jeg simpelthen med at trække vejret, fortalte hun.

Bindevævssygdommen betød, at hendes hjernestamme og hovedpulsåre blelv klemt, og at hjernen derfor ikke fik nok blod.

Og symptomerne var blevet værre og værre de seneste år.

- Da vi spørger kirugen, hvornår operationen senest skal udføres, siger han, at det skulle have været gjort i går, lød det fra Olivia Ruseng Hermansen.

Kilde: Sundhed.dk

Hun anslår nu selv, at hendes helbred er på samme niveau som før operationen, fortæller hun til Newsbreak.dk

Hjernetrykket var alt for højt

Oliva Ruseng Hermansen lider af en bindevævssygdom.

Eftersom hendes sygdom er sjælden, kunne hun ikke få behandling i Danmark.

Hun kunne desuden ikke få støtte af den danske stat til hendes operation, som hende og hendes familie derfor startede en privat indsamling til.

Det lykkedes dem at få samlet de 550.000 kroner ind, som operationen - der blev udført af en spansk specialist - koster.

Som ung red Olivia Ruseng Hermansen på heste, og som barn var hun en del af Det Kongelige Teaters Balletskole.

Men i 2017 gik det op for hende, at noget var helt galt.

- Mit hoved var så tungt, at det var udmattende at sidde op. Jeg kunne ikke klare mig selv. Prøvede at rejse mig op og kunne ikke. Alt blev værre, og jeg havde ikke den samme styrke mere, har Olivia Ruseng Hermansen tidligere fortalt til Newsbreak.dk.

- En forkert bevægelse eller et lille fald kan betyde, at ryg- eller nakkehvirvlerne går ud af ledet. Og så stopper jeg simpelthen med at trække vejret, fortalte hun.

Bindevævssygdommen betød, at hendes hjernestamme og hovedpulsåre blelv klemt, og at hjernen derfor ikke fik nok blod.

Og symptomerne var blevet værre og værre de seneste år.

- Da vi spørger kirugen, hvornår operationen senest skal udføres, siger han, at det skulle have været gjort i går, lød det fra Olivia Ruseng Hermansen.

Kilde: Sundhed.dk

- Jeg har forsøgt ikke at have nogen forventninger til, hvad jeg kan efter operationen. Det vigtigste er, at forværringen er blevet stoppet, og at stoppe risikoen for, at jeg kunne falde og dø, fordi min nakke var så skrøbelig, siger Olivia Ruseng Hermansen til Newsbreak.dk.

Dybt taknemmelig

Den dyre operation kunne ikke have ladet sig gøre uden en række bidrag til den private indsamling, som hun og hendes familie satte i gang.

- Det er meget overvældende at så mange mennesker har villet give et bidrag til en, de slet ikke kendte. Vi er dybt taknemmelige, og det har gjort en gigantisk forskel. Jeg ville aldrig kunne have sparet 600.000 sammen selv, siger Olivia Ruseng Hermansen.

Olivias operation blev udført i Spanien af en specialist.
Olivias operation blev udført i Spanien af en specialist.

Hun kan ikke sætte tal på, hvor mange personer, der har doneret.

- Men de fleste har givet 50 til 100 kroner i donation, så det løber jo op i mange mennesker, siger hun.

I gang med genoptræning

Det næste års tid står på den på genoptræning for Olivia.

Drømmer om comeback til ridning

Oliva Ruseng Hermansen lider af en bindevævssygdom.

Eftersom hendes sygdom er sjælden, kunne hun ikke få behandling i Danmark.

Hun kunne desuden ikke få støtte af den danske stat til hendes operation, som hende og hendes familie derfor startede en privat indsamling til.

Det lykkedes dem at få samlet de 550.000 kroner ind, som operationen - der blev udført af en spansk specialist - koster.

Som ung red Olivia Ruseng Hermansen på heste, og som barn var hun en del af Det Kongelige Teaters Balletskole.

Men i 2017 gik det op for hende, at noget var helt galt.

- Mit hoved var så tungt, at det var udmattende at sidde op. Jeg kunne ikke klare mig selv. Prøvede at rejse mig op og kunne ikke. Alt blev værre, og jeg havde ikke den samme styrke mere, har Olivia Ruseng Hermansen tidligere fortalt til Newsbreak.dk.

- En forkert bevægelse eller et lille fald kan betyde, at ryg- eller nakkehvirvlerne går ud af ledet. Og så stopper jeg simpelthen med at trække vejret, fortalte hun.

Bindevævssygdommen betød, at hendes hjernestamme og hovedpulsåre blelv klemt, og at hjernen derfor ikke fik nok blod.

Og symptomerne var blevet værre og værre de seneste år.

- Da vi spørger kirugen, hvornår operationen senest skal udføres, siger han, at det skulle have været gjort i går, lød det fra Olivia Ruseng Hermansen.

Kilde: Sundhed.dk

Hun håber på, at hun derved kan genvinde mere funktionalitet.

- Jeg håber, at jeg kan komme til at gøre flere af de basale ting - som at komme mere ud af huset og besøge veninder. Men jeg prøver ikke at have for høje forventninger, for der kan være flere af mine symptomer, der er varige, siger Olivia Ruseng Hermansen.

Olivia kunne selv være med til at vælge juletræ i år. Hun var for syg til at gøre det sidste år.
Olivia kunne selv være med til at vælge juletræ i år. Hun var for syg til at gøre det sidste år.

Ehlers-Danlos' syndrom

Oliva Ruseng Hermansen lider af en bindevævssygdom.

Eftersom hendes sygdom er sjælden, kunne hun ikke få behandling i Danmark.

Hun kunne desuden ikke få støtte af den danske stat til hendes operation, som hende og hendes familie derfor startede en privat indsamling til.

Det lykkedes dem at få samlet de 550.000 kroner ind, som operationen - der blev udført af en spansk specialist - koster.

Som ung red Olivia Ruseng Hermansen på heste, og som barn var hun en del af Det Kongelige Teaters Balletskole.

Men i 2017 gik det op for hende, at noget var helt galt.

- Mit hoved var så tungt, at det var udmattende at sidde op. Jeg kunne ikke klare mig selv. Prøvede at rejse mig op og kunne ikke. Alt blev værre, og jeg havde ikke den samme styrke mere, har Olivia Ruseng Hermansen tidligere fortalt til Newsbreak.dk.

- En forkert bevægelse eller et lille fald kan betyde, at ryg- eller nakkehvirvlerne går ud af ledet. Og så stopper jeg simpelthen med at trække vejret, fortalte hun.

Bindevævssygdommen betød, at hendes hjernestamme og hovedpulsåre blelv klemt, og at hjernen derfor ikke fik nok blod.

Og symptomerne var blevet værre og værre de seneste år.

- Da vi spørger kirugen, hvornår operationen senest skal udføres, siger han, at det skulle have været gjort i går, lød det fra Olivia Ruseng Hermansen.

Kilde: Sundhed.dk
Powered by Labrador CMS