Jubel hos Novo Nordisk: Præparat godkendt i USA

Den amerikanske lægemiddelstyrelse (FDA) har langt om længe godkendt de to insulinpræparater Tresiba og Ryzodeg fra det danske medicinalfirma Novo Nordisk. Det skriver Novo Nordisk i en pressemeddelelse fredag aften.

Dermed er lægemidlerne klar til at kunne blive solgt på det amerikanske marked.

Lægemidlerne er blevet godkendt til at behandle diabetes hos voksne, og Novo Nordisk forventer at kunne lancere Tresiba på det amerikanske marked i løbet af første kvartal af 2016.

»Vi er meget tilfredse med at FDAs beslutning om at godkende Tresiba og Ryzodeg, da vi mener, at disse produkter tilbyder betydelige fordele og vigtige behandlingsmuligheder for mennesker med type 1 og type 2 diabetes,« siger Lars Rebien Sørensen, administrerende direktør i Novo Nordisk, ifølge meddelelsen.

Tresiba er et insulinpræparat, der doseres én gang dagligt og har en halveringstid på 25 timer med en virkning i mindst 42 timer, mens Ryzodeg er et præparat, der doceres én eller to gange dagligt i forbindelse med et hovedmåltid.

Godkendelserne i USA markerer en vigtig milepæl for Novo Nordisk, lyder det fra selskabet.