Her er pillen, alle har ventet på

Pfizer vil ansøge den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, om at få godkendt pille til behandling i USA

Pfizers coronapille mindsker risiko for hospital med 89 procent
Pfizers coronapille mindsker risiko for hospital med 89 procent
Offentliggjort Sidst opdateret

Det amerikanske medicinalselskab Pfizer er ved at udvikle en pille til personer, der bliver ramt af corona.

I det afsluttende forsøgsstudie har pillen reduceret risikoen for indlæggelse og død med 89 procent.

Det viser de foreløbige resultater fra studiet, oplyser Pfizer i en pressemeddelelsen.

Pfizer vil nu indsende data fra forsøget til den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, med henblik på at få godkendt pillen til behandling i USA.

Reduktionen i risiko for indlæggelse er beregnet i et forsøg, hvor en gruppe har fået pillen, og en anden gruppe har fået placebo - også kendt som snydemedicin.

I gruppen, der fik Pfizers behandling, blev 6 ud af 607 personer indlagt, og ingen døde. I placebo-gruppen var der 41 indlæggelser blandt de 612 personer og 10 dødsfald.

Ingen behandling tidligere

I forsøget har forsøgsdeltagerne fået pillen inden for fem dage, efter at de mærkede symptomer for covid-19.

Indtil videre har der ikke været nogen rigtig gode behandlingsmuligheder for patienter, der bliver smittet med coronavirus, og det har primært været vaccinerne, der har været et værn mod alvorlig sygdom.

Nyheden om Pfizers coronapille kan aflæses i aktiekurserne hos flere af de store vaccineproducenter.

I det amerikanske formarked falder Moderna-aktien ti procent på børsen, mens BioNTech-aktien falder otte procent.

Danske Bavarian Nordic, der er også er ved at udvikle en coronavaccine, falder fire procent på børsen i Danmark.

Til gengæld stiger Pfizers aktie med ti procent i det amerikanske formarked.

Vaccinernes effekt

Effekt

Vaccinen fra Pfizer-BioNTech har en effekt på 95 %

Vaccinen fra Moderna har en effekt på 94 %

Interval

Du skal vaccineres to gange med vaccinerne fra Pfizer-BioNTech og Moderna for at få fuld beskyttelse mod COVID-19.

Anden vaccination bliver planlagt tre til seks uger (21-42 dage) efter, at du blev vaccineret første gang

Kilde: Sundhedsstyrelsen
Powered by Labrador CMS