Her er pillen, alle har ventet på
Pfizer vil ansøge den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, om at få godkendt pille til behandling i USA
Det amerikanske medicinalselskab Pfizer er ved at udvikle en pille til personer, der bliver ramt af corona.
I det afsluttende forsøgsstudie har pillen reduceret risikoen for indlæggelse og død med 89 procent.
Det viser de foreløbige resultater fra studiet, oplyser Pfizer i en pressemeddelelsen.
Pfizer vil nu indsende data fra forsøget til den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, med henblik på at få godkendt pillen til behandling i USA.
Reduktionen i risiko for indlæggelse er beregnet i et forsøg, hvor en gruppe har fået pillen, og en anden gruppe har fået placebo - også kendt som snydemedicin.
I gruppen, der fik Pfizers behandling, blev 6 ud af 607 personer indlagt, og ingen døde. I placebo-gruppen var der 41 indlæggelser blandt de 612 personer og 10 dødsfald.
Ingen behandling tidligere
I forsøget har forsøgsdeltagerne fået pillen inden for fem dage, efter at de mærkede symptomer for covid-19.
Indtil videre har der ikke været nogen rigtig gode behandlingsmuligheder for patienter, der bliver smittet med coronavirus, og det har primært været vaccinerne, der har været et værn mod alvorlig sygdom.
Nyheden om Pfizers coronapille kan aflæses i aktiekurserne hos flere af de store vaccineproducenter.
I det amerikanske formarked falder Moderna-aktien ti procent på børsen, mens BioNTech-aktien falder otte procent.
Danske Bavarian Nordic, der er også er ved at udvikle en coronavaccine, falder fire procent på børsen i Danmark.
Til gengæld stiger Pfizers aktie med ti procent i det amerikanske formarked.