Dropper corona-pille

Personer i særlig risiko ved coronasmitte vil ikke længere få tilbudt tabletbehandlingen Lagevrio.

Sundhedsstyrelsen har mandag trukket sin anbefaling af lægemidlet tilbage, skriver styrelsen i en pressemeddelelse.

Det skyldes ikke problemer med sikkerhed, men manglende effekt af tabletterne, lyder det.

Kan ikke anbefales

Meldingen kommer på baggrund af en endelig vurdering af Lagevrio fra Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA). Her har EMA vurderet, at lægemidlet ikke skal anbefales til godkendelse.

Det har været i brug i Danmark trods manglende godkendelse, da Lægemiddelstyrelsen har givet en "generel tilladelse til udlevering".

Har ventet

- Vi har set frem til den endelige vurdering fra de europæiske lægemiddelmyndigheder, som vi selvfølgelig følger. Nu har EMA afvist lægemidlet, og vi vil derfor ikke længere anbefale, at Lagevrio bliver brugt i Danmark, siger overlæge og sektionsleder Kirstine Moll Harboe fra Sundhedsstyrelsen i meddelelsen.

- Vi bider mærke i, at den manglende godkendelse ikke skyldes problemer med sikkerheden ved lægemidlet, men at der mangler dokumentation for en god effekt, fortsætter hun.

I november 2021 købte regeringen coronapillen på anbefaling fra Sundhedsstyrelsen trods kritik af virkningen fra fagfolk.

Fortsat tilbudt

Kritikken blev blandt andet fremført i Ugeskrift for Læger.

I mandagens pressemeddelelse skriver Sundhedsstyrelsen, at Paxlovid fortsat vil blive tilbudt på patienter i særlig risiko ved coronasmitte. 

Desuden skal målgruppen nu udvides.